- Код статьи
- S30345057S2686738925020109-1
- DOI
- 10.7868/S3034505725020109
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 521 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 225-228
- Аннотация
- Ранее нами был создан модульный нанотранспортер (МНТ), содержащий монободи к Keap1 - внутриклеточному белку-ингибитору фактора транскрипции Nrf2, контролирующего защиту клеток от окислительного стресса, и способный в гепатоцитах взаимодействовать с Keap1 и защищать эти клетки от действия перекиси водорода. В качестве модели для исследования противотоксического действия данного МНТ использовали окислительное повреждение печени парацетамолом. Внутрибрюшинная инъекция мышам парацетамола приводила к повышению уровня аланинаминотрансфразы и аспартатаминотрансферазы в крови, а также к отеку печени. Значительное снижение уровня этих ферментов в крови, наряду с уменьшением отека печени, наблюдалось после предварительного внутривенного введения МНТ за 2 часа до инъекции парацетамола. Полученные результаты могут послужить основой для создания препаратов, направленных на лечение болезней, связанных с окислительным стрессом.
- Ключевые слова
- модульные нанотранспортеры монободи Nrf2 Keap1 парацетамол АЛТ АСТ однофотонная эмиссионная компьютерная томография
- Дата публикации
- 15.04.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 41
Библиография
- 1. Bellezza I., Giambanco I., Minelli A., et al. // Acta Mol. Cell Res. 2018. V. 1865(5). P. 721-733.
- 2. Hayes J.D., Dinkova-Kostova A.T. // Trends Biochem. Sci. 2014. V. 39(4). P. 199-218.
- 3. Ulasov A.V., Rosenkranz A.A., Georgiev G.P., et al. // Life Sci. 2022. V. 291. 120111.
- 4. Robledinos-Anton N., Fernandez-Gines R., Manda G., et al. // Oxid. Med. Cell Longev. 2019. V. 2019. 9372182.
- 5. Ngo V., Duennwald M.L. // Antioxidants. (Basel). 2022. V. 11(12).
- 6. Taguchi K., Kensler T.W. // Arch. Pharm. Res. 2020. V. 43(3). P. 337-349.
- 7. Patra U., Mukhopadhyay U., Sarkar R., et al. // Antivir. Res. 2019. V. 161. P. 53-62.
- 8. Olagnier D., Farahani E., Thyrsted J., et al. // Nat.Commun. 2020. V. 11. 4938.
- 9. Khramtsov Y.V., Ulasov A.V., Slastnikova T.A., et al. // Pharmaceutics. 2023. V. 15. 2687.
- 10. Khramtsov Y.V., Ulasov A.V., Rosenkranz A.A., et al. // Pharmaceutics. 2024. V. 16. 1345.
- 11. Lee W.M. // Hepatol. 2017. V. 67. P. 1324-1331.
- 12. McGill M.R., Williams C.D., Xie Y., et al. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2012. V. 264. P. 387-394.
- 13. Vorobyeva A., Bragina O., Altai M., et al. // Contrast. Media Mol. Imaging. 2018. V. 2018. 6930425.
- 14. Steffens M. G., Kranenborg M.H., O.C. Boerman O.C., et al. // Cancer Biother. Radiopharm. 1998. V. 13. P. 133-139.
- 15. Ferris T., Carroll L., Jenner S., et al. // J. Labelled Comp Radiopharm. 2021. V. 64. P. 92-108.
- 16. Bruinstroop E., van der Spek A.H., Boelen A. // Eur. Thyroid J. 2023. V. 12. e220211.
- 17. Dohan O., De la Vieja A., Paroder V., et al. // Endocr. Rev. 2003. V. 24. P. 48-77.
- 18. Shen Z., Wang Y., Su Z., et al. // Chem. Biol.Interact. 2018. V. 282. P. 22-28.
