Президиум РАНДоклады Российской академии наук. Науки о жизни Doklady Biological Sciences

  • ISSN (Print) 2686-7389
  • ISSN (Online) 3034-5057

НОВЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ПАРТНЕРЫ ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ-1 И ИХ РОЛЬ В РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА

Код статьи
S30345057S2686738925030029-1
DOI
10.7868/S3034505725030029
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 522 / Номер выпуска 1
Страницы
324-329
Аннотация
В репликации вируса иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-) на разных этапах участвуют клеточные белки - партнеры вирусных ферментов. Так вирусный фермент интеграза, участвуя в нескольких этапах репликативного цикла, взаимодействует с различными клеточными белками. Ряд из них уже известен, для некоторых установлен механизм действия, но поиск клеточных партнеров интегразы продолжается. В настоящей работе проведена идентификация клеточных партнеров интегразы ВИЧ-1 методом кросс-линкинга с последующей масс спектрометрией (XL-MS). Найдены 12 новых потенциальных партнеров интегразы, и для некоторых из них исследовано их влияние на ранние стадии репликации ВИЧ-1.
Ключевые слова
ВИЧ-1 интеграза клеточные партнеры интегразы кросс-линкинг с последующей масс спектрометрией
Дата публикации
15.04.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
46

Библиография

  1. 1. Fauci A.S. HIV and AIDS: 20 years of science // Nat Med. 2003. V. 9. № 7. P. 839-843.
  2. 2. Lingappa J.R., Lingappa V.R., Reed J.C. Addressing Antiretroviral Drug Resistance with Host-Targeting Drugs-First Steps towards Developing a Host-Targeting HIV-1 Assembly Inhibitor // Viruses. 2021. V. 13. № 3. P. 451.
  3. 3. Jager S., Cimermancic P., Gulbahce N., et al. Global landscape of HIV-human protein complexes // Nature. 2011. V. 481. № 7381. P. 365-370.
  4. 4. Schynkel T., Snippenberg W.V., Verniers K., et al. Interactome of the HIV-1 proteome and human host RNA // EMBO ReP. 2024. V. 25. P. 4078-4090.
  5. 5. Delelis O., Carayon K., Saib A., et al. Integrase and integration: biochemical activities of HIV-1 integrase // Retrovirology. 2008. V. 5. P. 114.
  6. 6. Engelman A.N. and Maertens G.N. Retrovirus-Cell Interactions. Academic Press, San Diego, CA, P. 163-198. 2018.
  7. 7. Rozina A., Anisenko A., Kikhai T., et al. Сomplex Relationships between HIV-1 Integrase and Its Cellular Partners // Int. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. P. 12341.
  8. 8. Engelman A.N. and Kvaratskhelia M. Multimodal Functionalities of HIV-1 Integrase // Viruses. 2022. V. 14. P. 926.
  9. 9. Ciuffi A., Llano M., Poeschla E., et al. A role for LEDGF/p75 in targeting HIV DNA integration // Nat Med. 2005. V. 11. P. 1287-1289.
  10. 10. Yamamoto S.P., Okawa K., Nakano T., et al. Huwe1, a novel cellular interactor of Gag-Pol through integrase binding, negatively influences HIV-1 infectivity // Microbes Infect. 2011. V. 13. № 4. P. 339-349.
  11. 11. Allouch A., Di Primio C., Alpi E., et al. The TRIM family protein KAP1 inhibits HIV-1 integration // Cell Host Microbe. 2011. V. 9. P. 484-495.
  12. 12. Ait-Ammar A., Bellefroid M., Daouad F., et al. Inhibition of HIV-1 gene transcription by KAP1 in myeloid lineage // Sci ReP. 2021. V. 11. P. 2692.
  13. 13. Hearps A.C., Jans D.A. HIV-1 integrase is capable of targeting DNA to the nucleus via an Importin α/βdependent mechanism // Biochemical Journal. 2006. V. 398. № 3. P. 475-484. doi: 10.1042/bj20060466
  14. 14. Dziuba N., Ferguson M.R., O’Brien W.A., et al. Identification of cellular proteins required for replication of human immunodeficiency virus type 1 // AIDS Res Hum Retroviruses. 2012. V. 28. P. 1329-1339.
  15. 15. Yoder A., Yu D., Dong L., et al. HIV envelope-CXCR4 signaling activates cofilin to overcome cortical actin restriction in resting CD4 T cells // Cell. 2008. V. 134. P. 782-792.
  16. 16. Speth C., Prohaszka Z., Mair M., et al. A 60 kD heatshock protein-like molecule interacts with the HIV transmembrane glycoprotein gp41 // Mol Immunol. 1999. V. 36. № 9. P. 619-628.
  17. 17. Ha H.C., Juluri K., Zhou Y., et al. Poly(ADP-ribose) polymerase-1 is required for efficient HIV-1 integration // Proc Natl Acad Sci USA. 2001. V. 98. P. 3364-3368.
  18. 18. Bueno M.T., Reyes D., Valdes L., et al. Poly(ADP-ribose) polymerase 1 promotes transcriptional repression of integrated retroviruses // J Virol. 2013. V. 87. № 5. P. 2496-2507.
  19. 19. Ramakrishnan R., Liu H., Donahue H., et al. Identification of novel CDK9 and Cyclin T1-associated protein complexes (CCAPs) whose siRNA depletion enhances HIV-1 Tat function // Retrovirology. 2012. V. 9. P. 90.
  20. 20. Knyazhanskaya E., Anisenko A., Shadrina O., et al. NHEJ pathway is involved in post-integrational DNA repair due to Ku70 binding to HIV-1 integrase // Retrovirology. 2019. V. 16. № 1. P. 30.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека