- Код статьи
- S30345057S2686738925020089-1
- DOI
- 10.7868/S3034505725020089
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 521 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 214-218
- Аннотация
- Ранее для доставки биологически активных веществ в ядра клеток меланомы были созданы полипептидные конструкции - модульные нанотранспортеры (МНТ). В настоящей работе к МНТ по N-концевому цистеину были присоединены молекулы полиэтиленгликоля (ПЭГ) как с возможностью их последующего отщепления по сайту гидролиза опухолеспецифичными протеазами, так и без этого сайта (неотщепляемый ПЭГ). Все варианты МНТ, меченные радиоизотопом In, вводили мышам с привитой меланомой Клаудмана S91. Кинетику распределения радиоактивности в организме мыши изучали с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии. Анализ полученных данных с применением компартментной математической модели позволил установить, что присоединение ПЭГ к МНТ увеличивало его время жизни в крови и заметно повышало его накопление в опухоли. Добавление сайта отщепления ПЭГ опухолеспецифичной протеазой приводило к сильной задержке данного МНТ в опухоли. Полученные данные могут послужить основой для создания новых эффективных противоопухолевых препаратов.
- Ключевые слова
- модульные нанотранспортеры мелонома полиэтиленгликоль однофотонная эмиссионная компьютерная томография опухолеспецифичные протеазы компартментная модель
- Дата публикации
- 15.04.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 54
Библиография
- 1. Slastnikova T.A., Rosenkranz A.A., Gulak P.V., et al. // Int. J. Nanomed. 2012. V. 7. P. 467-482.
- 2. Aloia T.A., Fahy B.N. // Expert Rev. Anticancer Ther. 2010. V. 10. P. 521-527.
- 3. Nikitin N.P., Zelepukin I.V., Shipunova V.O., et al. // Nat. Biomed. Eng. 2020. V. 4(7). P. 717-731.
- 4. An Q., Lei Y., Jia N., et al. // Biomol. Eng. 2007. V. 24. P. 643-649.
- 5. Pfister D., Morbidelli M. // J. Contr. Release. 2014. V. 180. P. 134-149.
- 6. Khramtsov Y.V., Ulasov A.V., Rosenkranz A.A., et al. // Dokl. Biochem. Biophys. 2018. V 478. P. 55-57.
- 7. Desnoyers L.R., Vasiljeva O., Richardson J.H., et al. // Sci. Transl. Med. 2013. V. 5(207). 207ra144.
- 8. Siegrist W., Solca F., Stutz S., et al. // Cancer Res. 1989. V. 49. P. 6352-6358.
- 9. Thurber G.M., Dane W.K. // J. Theor. Biol. 2012. V. 314. P. 57-68.
- 10. Al-Ejeh F., Croucher D., Ranson M. // Exp. Cell Res. 2004. V. 297. P. 259-271.
- 11. Sinharay S., Howison C.M., Baker A.F., et al. // NMR Biomed. 2017. V. 30(7).
