- Код статьи
- S30345057S2686738925020136-1
- DOI
- 10.7868/S3034505725020136
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 521 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 240-245
- Аннотация
- Цель исследования. Изучение влияние фотобиомодулирующей терапии (ФБМТ) на количество р53 в нейронах пирамидного слоя гиппокампа после моделирования септопластики у крыс. Материалы и методы. У 48 крыс линии Wistar была смоделирована септопластика. В послеоперационном периоде 24 крысам в раннем послеоперационном периоде проводили ФБМТ длительностью от 2 до 6 суток. Было проведено иммуногистохимическое исследование (ИГХ) гистологических срезов гиппокампа с целью определения р53-позитивнх нейронов на 2, 4 и 6 сутки после операции крысам обеих групп. Результаты. По сравнению с контрольной группой (n=5 крыс) в обеих экспериментальных группах произошло увеличение количества р53-позитвных нейронов в гиппокампе (определенных методов ИГХ), однако в группе, где в раннем послеоперационном периоде после моделирования септопластики крысам выполняли ФБМТ, количество данных нейронов было ниже, а в некоторых субполях гиппокампа на 6 сутки даже соответствовало контрольной группе. Заключение. Применение ФБМТ в раннем послеоперационном периоде после моделирования септопластики способствует уменьшению стресс-индуцированной экспрессии белка р53 в пирамидном слое гиппокампа у крыс, тем самым снижая процессы нейродегенерации в данной зоне головного мозга.
- Ключевые слова
- септопластика р53 нейроны фотобиомодуляция
- Дата публикации
- 15.04.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 41
Библиография
- 1. Hassin O., Oren M. Drugging p53 in cancer: one protein, many targets. // Nat Rev Drug Discov. 2023; 22 (2): 127-144.
- 2. Котов В.Н., Костяева М.Г., Ибадуллаева С.С., Ганьшин И.Б., Ходорович О.С., Карташева А.Ф. Регуляторная роль белка р53 в функциональной активности центральной нервной системы (обзор). // Морфология. 2023; 161 (4): 1-16.
- 3. Lindström M.S., Bartek J., Maya-Mendoza A. p53 at the crossroad of DNA replication and ribosome biogenesis stress pathways. // Cell Death Differ. 2022; 29 (5): 972-982.
- 4. Кастыро И.В., Хамидулин Г.В., Дьяченко Ю.Е., Костяева М.Г., Цымбал А.А., Шилин С.С., Попадюк В.И., Михальская П.В., Ганьшин И.Б. Исследование экспрессии белка p53 и образования темных нейронов в гиппокампе у крыс при моделировании септопластики. // Российская ринология. 2023; 31 (1): 27-36.
- 5. Кастыро И.В., Романко Ю.С., Мурадов Г.М., Попадюк В.И., Калмыков И.К., Костяева М.Г., Гущина Ю.Ш., Драгунова С.Г. Фотобиомодуляция острого болевого синдрома после септопластики Biomedical Photonics. 2021; 10 (2): 34-41.
- 6. Wu X., et al. Deep-tissue photothermal therapy using laser illumination at NIR-IIa window. // Nanomicro Lett. 2020;12:38.
- 7. Lapchak P.A., Wei J., Zivin J.A. Transcranial infrared laser therapy improves clinical rating scores after embolic strokes in rabbits. // Stroke. 2004; 35 (8): 1985-8.
- 8. Ando T., Xuan W., Xu T., Dai T., Sharma S.K., Kharkwal G.B., Huang Y.-Y., Wu Q., Whalen M.J., Sato S.Comparison of therapeutic effects between pulsed and continuous wave 810-nm wavelength laser irradiation for traumatic brain injury in mice. // PLoS One. 2011; 6(10): e26212.
- 9. De Taboada L., Yu J., El-Amouri S., Gattoni-Celli S., Richieri S., McCarthy T. Streeter J., Kindy M.S. Transcranial laser therapy attenuates amyloid-β peptide neuropathology in amyloid-β protein precursor transgenic mice. // J Alzheimers Dis. 2011; 23 (3): 521-535.
- 10. Oueslati A., Lovisa B. Perrin J., Wagnières G., van den Bergh H., Tardy Y., Lashuel H.A. Photobiomodulation suppresses alpha-synuclein-induced toxicity in an AAV-based rat genetic model of Parkinson’s disease. // PloS One. 2015; 10 (10): e0140880.
- 11. Salehpour F., Rasta S.H. The potential of transcranial photobiomodulation therapy for treatment of major depressive disorder. // Rev Neurosci. 2017; 28 (4): 441-453.
- 12. Karu T. Primary and secondary mechanisms of action of visible to near-IR radiation on cells. J Photochem Photobiol B. 1999;49:1-17.
- 13. Zomorrodi R., Loheswaran G., Pushparaj A., Lim L. Pulsed Near Infrared Transcranial and Intranasal Photobiomodulation Significantly Modulates Neural Oscillations: a pilot exploratory study. // Sci Rep. 2019; 9 (1): 6309.
- 14. Greaney J.L., Surachman A., Saunders E.F.H., Alexander L.M., Almeida D.M. Greater Daily Psychosocial Stress Exposure is Associated With Increased Norepinephrine-Induced Vasoconstriction in Young Adults. // J Am Heart Assoc. 2020; 9 (9): e015697.
- 15. Salehpour F., Mahmoudi J., Kamari F., Sadigh-Eteghad S., Rasta S.H., Hamblin M.R. Brain Photobiomodulation Therapy: a Narrative Review. // Mol Neurobiol. 2018; 55 (8): 6601-6636.