- Код статьи
- S30345057S2686738925020023-1
- DOI
- 10.7868/S3034505725020023
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 521 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 180-186
- Аннотация
- На крысах линии Крушинского - Молодкиной (КМ) продемонстрировано, что развитие предрасположенности к судорогам аудиогенной эпилепсии (АЭ) и фенотипических проявлений АЭ протекает у крыс КМ параллельно с проявлением эпилептических ЭЭГ паттернов с 2 мес. до 7 мес. возраста. Латентные периоды начала судорог с возрастом укорачиваются, а интенсивность судорог увеличивается. В фоновой ЭЭГ крыс КМ (без действия звука) выявлены два типа эпилептиформных разрядов. Первый тип - это высокоамплитудные генерализованные “пачки” волн, при которых животное вздрагивает. Второй тип имеет форму генерализованных разрядов по типу “пик-волна”, сходных с таковыми при бессудорожных “абсансах” с замиранием животного. Общая и средняя длительность абсанс-подобных разрядов с возрастом увеличивается. Нарастание тяжести судорог припадка АЭ и нарастание числа генерализованных абсанс-подобных разрядов с возрастом в ЭЭГ переднего мозга крыс КМ свидетельствует о развитии эпилептической системы у крыс этой линии.
- Ключевые слова
- линия крыс Крушинского - Молодкиной аудиогенная эпилепсия эпилептиформные ЭЭГ разряды пик-волна судороги эпилептическая система
- Дата публикации
- 15.04.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 49
Библиография
- 1. Hildebrand M.S, Dahl H.H, Damiano J.A., et al. Recent advances in the molecular genetics of epilepsy. // Journal of medical genetics. 2013. V. 50(5). P. 271-279.
- 2. Garbuz D.G., Davletshin A.A., Litvinova S.A., et al. Rodent Models of Audiogenic Epilepsy: Genetic Aspects, Advantages, Current Problems and Perspectives. // Biomedicines. 2022. 10(11). P. 2934.
- 3. Семиохина А.Ф., Федотова И.Б., Полетаева И.И. Крысы линии Крушинского-Молодкиной: исследования аудиогенной эпилепсии, сосудистой патологии и поведения // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 2006. Т. 56 (3). С. 298-316.
- 4. Paxinos G., Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates. San Diego, Academic Press. 1997. P. 286.
- 5. Islam M.R, Abdullah J.M. Age-dependent Electroencephalographic Differences in the Genetic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg (GAERS) Model of Absence Epilepsy. // Malays J Med Sci. 2014. V. 21. P. 34-40.
- 6. Sitnikova E., van Luijtelaar G. Electroencephalographic precursors of spike-wave discharges in a genetic rat model of absence epilepsy: Power spectrum and coherence EEG analyses. // Epilepsy Research. 2009. V. 84. P. 159-171.
- 7. van Luijtelaar E.L., Coenen A.M. Two types of elec-trocortical paroxysms in an inbred strain of rats. // Neurosci. 1986. V. 70. P. 393-397.
- 8. Serikawa T., Mashimo T., Kuramoro T., et al. Advances on genetic rat models of epilepsy. // Exp Anim. 2015. V. 64(1). P. 1-7.
- 9. Chuvakova L.N., Funikov S.Y., Rezvykh A.P., et al. Transcriptome of the Krushinsky-Molodkina Audiogenic Rat Strain and Identification of Possible Audiogenic Epilepsy-Associated Genes. // Front. Mol. Neurosci. 2021. V.14. P. 1-16.
- 10. Powell K.L., Cain S.M., Ng C., et al. A Cav3.2 T-type calcium channel point mutation has splice-variant-specific effects on function and segregates with seizure expression in a polygenic rat model of absence epilepsy. // J Neurosci. 2009. V. 29(2). P. 371-80.
- 11. Crunelli V., David F., Morais T.P. et al. HCN channels and absence seizures. // Neurobiology of Disease. 2023. V. 181.
- 12. Nava C., Dalle C., Rastetter A. et al. De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy. // Nat. Genet. 2014. V. 46. P. 640-645.
- 13. Gauguier D., Luijtelaar G.V., Bihoreau M.T. et al. Chromosomal Mapping of Genetic Loci Controlling Absence Epilepsy Phenotypes in the WAG // Rij Rat. Epilepsia. 2004. V. 45. P. 908-915.
- 14. Kanyshkova T.P., Meuth P., Bista Z., et al. Differential regulation of HCN channel isoform expression in thalamic neurons of epileptic and non-epileptic rat strains. // Neurobiol. Dis. 2012. V. 45. P. 450-461.
- 15. Cain S.M., Tyson J.R., Jones K.L., et al. Thalamocortical neurons display suppressed burst-firing due to an enhanced Ih current in a genetic model of absence epilepsy. // Pflugers Arch. 2015. V. 467. P. 1367-1382.
- 16. Zhao K., Li Y., Lai H. et al. Alterations in HCN1 expression and distribution during epileptogenesis in rats. // Epilepsy Research. 2024. V. 202. 107355.
- 17. Damasceno S., Gómez-Nieto R., Garcia-Cairasco N., et al. Top common differentially expressed genes in the epileptogenic nucleus of two strains of rodents susceptible to Audiogenic Seizures: WAR and GASH. // Sal. Front. Neurol. 2020V11. P. 33. DOI: 10.3389/fneur.2020.00033.
- 18. Díaz-Casado E., Gómez-Nieto R., de Pereda J.M., et al. Analysis of gene variants in the GASH. // Sal model of epilepsy.2020. PLoS One 15:e0229953.
