- Код статьи
- S2686738925010147-1
- DOI
- 10.31857/S2686738925010147
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 520 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 90-94
- Аннотация
- Ферроптоз — железозависимая форма программируемой клеточной гибели (ПКГ), связанная с перекисным окислением мембранных липидов. Он привлекает внимание в исследованиях рака, так как некоторые опухолевые клетки, устойчивые к другим формам ПКГ, чувствительны к ферроптозу. Несмотря на значительное количество исследований, список известных индукторов ферроптоза остается ограниченным, что создает возможности для поиска новых соединений с клиническим потенциалом. Недавние исследования показали, что длинные полиненасыщенные жирные кислоты, такие как омега-3 докозагексаеновая кислота (ДГК), могут быть индукторами ферроптоза. В данной работе была изучена кинетика ферроптоза в клетках рака предстательной железы и колоректального рака под воздействием эрастина и ДГК. Были обнаружены различия в кинетике и механизмах их действия. Более того, клетки, устойчивые к эрастину, оказались чувствительными к ДГК, что подтверждает перспективность ее дальнейшего изучения как противоопухолевого средства.
- Ключевые слова
- ферроптоз рак предстательной железы колоректальный рак омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты
- Дата публикации
- 15.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 15
Библиография
- 1. Dixon S.J., Lemberg K.M., Lamprecht M.R., et al. Ferroptosis: An Iron-Dependent Form of Nonapoptotic Cell Death // Cell. 2012. Vol. 149, N5. P. 1060–1072.
- 2. Ozkan E. and Bakar-Ates F. Ferroptosis: A Trusted Ally in Combating Drug Resistance in Cancer // Current Medicinal Chemistry. 2022. Vol. 29, N1. P. 41–55.
- 3. Hassannia B., Vandenabeele P., and Vanden Berghe T. Targeting Ferroptosis to Iron Out Cancer // Cancer Cell. 2019. Vol. 35, N6. P. 830–849.
- 4. Qian H., Wanhui W., Daiqian W., et al. Blockade of GCH1/BH4 Axis Activates Ferritinophagy to Mitigate the Resistance of Colorectal Cancer to Erastin-Induced Ferroptosis // Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2022. Vol. 6, N4. P. 229–239.
- 5. Yang Y., Liu T., Hu C., et al. Ferroptosis inducer erastin downregulates androgen receptor and its splice variants in castration-resistant prostate cancer // Oncology Reports. 2021. Vol. 45, N4.
- 6. Su Y., Zhao B., Zhou L., et al. Ferroptosis, a novel pharmacological mechanism of anti-cancer drugs // Cancer Letters. 2020. Vol. 483. P. 127–136.
- 7. Nikulin S., Razumovskaya A., Poloznikov A., et al. ELOVL5 and IGFBP6 genes modulate sensitivity of breast cancer cells to ferroptosis // Frontiers in Molecular Biosciences. 2023. Vol. 10, P. 1–17.
- 8. Lyamzaev K.G., Panteleeva A.A., Simonyan R.A., et al. Mitochondrial lipid peroxidation is responsible for ferroptosis // Cells. 2023. Vol. 12, N4. P. 611.
- 9. Yang W.S., Kim K.J., Gaschler M.M., et al. Peroxidation of polyunsaturated fatty acids by lipoxygenases drives ferroptosis // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2016. Vol. 113, N34. P. 4966–4975.
- 10. Das M. and Das S. Identification of cytotoxic mediators and their putative role in the signaling pathways during docosahexaenoic acid (DHA)-induced apoptosis of cancer cells // Apoptosis. 2016. Vol. 21, N12. P. 1408–1421.
- 11. Chen Z.Y. and Istfan N.W. Docosahexaenoic acid is a potent inducer of apoptosis in HT-29 colon cancer cells // Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids. 2000. Vol. 63, N5. P. 301–308.
