В настоящее время для лечения онкологических заболеваний, в дополнение к стандартным методам лечения, разрабатывается подход, при котором с помощью фармакологических препаратов индуцируется терминальная дифференцировка раковых клеток, приводящая к усилению терапевтического отклика под воздействием традиционных методов лечения. В литературе описан ряд примеров применения диметилсульфоксида (ДМСО) в качестве безопасного адъювантного средства, стимулирующего дифференцировку различных видов раковых клеток. В настоящей работе предложен метод воздействия на линию клеток аденокарциномы рака яичника человека SKOV3.ip1, включающий таргетную терапию на основе HER2-специфичного токсина DARP-LoPE и ДМСО в качестве агента, усиливающего терминальную дифференцировку раковых клеток.
Вакцинация против бруцеллеза в настоящее время проводится с использованием ослабленных штаммов живых бруцелл, что вызывает серьезные побочные эффекты у животных и малоприменимо для вакцинации людей. С целью разработки более безопасной вакцины против бруцеллеза мы создали плазмидную ДНК, способную экспрессировать шесть белков бруцеллы в клетках млекопитающих. Для повышения эффективности доставки ДНК в клетки использовали линейный полиэтиленимин. Приведены данные по оптимизации условий образования комплексов ДНК-полиэтиленимин. Показано, что однократная внутримышечная или подкожная инъекция комплексов плазмидной ДНК с полиэтиленимином в низкой дозе (20 мкг/мышь) оказывает достоверный защитный эффект от последующего заражения мышей тестовым штаммом бруцеллы.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation