Метод прижизненного биоимиджинга на основе люминесценции занимает важное место в разработке и тестировании противоопухолевых препаратов на модельных животных и является неотъемлемой частью доклинических исследований. Биоимиджинг на основе люминесцентных систем, по сравнению с флуоресцентным биоимиджингом, обеспечивает высокое соотношение сигнал/шум, что обосновывает разработку клеточных линий, стабильно экспрессирующих ген люциферазы, для последующего использования на модельных животных. В работе описано создание клеточной линии SKOV3.ip1-NanoLuc, конститутивно экспрессирующей ген люциферазы NanoLuc. Показано эффективное применение разработанной клеточной линии для прижизненного люминесцентного биоимидижинга глубинных опухолей у иммунодефицитных животных с моделями поздних стадий рака яичника.
Несмотря на значительный прогресс в онкотерапии, онкологические заболевания по-прежнему представляют собой серьезную проблему для общественного здравоохранения. Ограниченное проникновение наноразмерных терапевтических препаратов в солидные опухоли, обусловленное наличием плотных межклеточных контактов, не позволяет достичь терапевтически эффективных концентраций препарата в дистальных опухолевых клетках, что ведет к возникновению лекарственной резистентности. В данной работе для увеличения накопления HER2‑специфичных малых золотых наночастиц (DARPin-AuNPs) в солидных опухолях предложено использование данных частиц в сочетании с белком-открывателем десмоглеиновых контактов JO‑4. Количественная оценка биораспределения золота в организме мышей показала, что совместное введение DARPin-AuNPs/JO‑4 in vivo приводит к увеличению накопления частиц в опухоли в ~ 2.5 раза по сравнению с введением только DARPin-AuNPs.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации