Метод прижизненного биоимиджинга на основе люминесценции занимает важное место в разработке и тестировании противоопухолевых препаратов на модельных животных и является неотъемлемой частью доклинических исследований. Биоимиджинг на основе люминесцентных систем, по сравнению с флуоресцентным биоимиджингом, обеспечивает высокое соотношение сигнал/шум, что обосновывает разработку клеточных линий, стабильно экспрессирующих ген люциферазы, для последующего использования на модельных животных. В работе описано создание клеточной линии SKOV3.ip1-NanoLuc, конститутивно экспрессирующей ген люциферазы NanoLuc. Показано эффективное применение разработанной клеточной линии для прижизненного люминесцентного биоимидижинга глубинных опухолей у иммунодефицитных животных с моделями поздних стадий рака яичника.
В настоящее время для лечения онкологических заболеваний, в дополнение к стандартным методам лечения, разрабатывается подход, при котором с помощью фармакологических препаратов индуцируется терминальная дифференцировка раковых клеток, приводящая к усилению терапевтического отклика под воздействием традиционных методов лечения. В литературе описан ряд примеров применения диметилсульфоксида (ДМСО) в качестве безопасного адъювантного средства, стимулирующего дифференцировку различных видов раковых клеток. В настоящей работе предложен метод воздействия на линию клеток аденокарциномы рака яичника человека SKOV3.ip1, включающий таргетную терапию на основе HER2-специфичного токсина DARP-LoPE и ДМСО в качестве агента, усиливающего терминальную дифференцировку раковых клеток.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation